Перегляд за Автор "Свєчнікова, О. М."

Зараз показано 1 - 16 з 16
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Алгоритм роботи модуля “Колориметр” програмного засобу "ColorKit"
    (Полтавський національний педагогічний університет імені В. Г. Короленка (ПНПУ), 2017-05-18) Винник, О. Ф.; Свєчнікова, О. М.; Павленко, М. Ю.; Козленко, О. Ю.
    В статті висвітлюється тема алгоритму роботи модуля “Колориметр” програмного засобу „ColorKit”. На кафедрі хімії ХНПУ імені Г. С. Сковороди розробляється програмний продукт для школи під робочою назвою ColorKit. Використовується для створення програмного продукту безкоштовний інструмент Microsoft VisualStudio Express Edidtion. Для комп’ютерного фотометричного визначення концентрацій речовин було розроблено модуль „Колориметр”. Алгоритм роботи модуля ґрунтується на порівнянні кольорів стандартів з кольором розчину невідомої концентрації. Програмний засіб може замінити відсутні в школах фотоелектроколориметри при досліджені складу речовин, що може бути використано при підготовці навчально-дослідницьких проектів по хімії та біології. В статье освещается тема алгоритма работы модуля "Колориметр" программного средства "ColorKit". На кафедре химии ХНПУ имени Г. С. Сковороды разрабатывается программный продукт для школы под рабочим названием ColorKit. Используется для создания программного продукта бесплатный инструмент Microsoft VisualStudio Express Edidtion. Для компьютерного фотометрического определения концентраций веществ был разработан модуль "Колориметр". Алгоритм работы модуля основывается на сравнении цветов стандартов цветом раствора неизвестной концентрации. Программное средство может заменить отсутствующие в школах фотоэлектроколориметры при исследовании состава веществ, что может быть использовано при подготовке учебно-исследовательских проектов по химии и биологии. The article covers the topic of the algorithm of the module "Colorimeter" software "ColorKit". At the Department of Chemistry of the KhNPU named after GS Skovoroda, a software product is being developed for the school under the working title ColorKit. Used to create a software product free tool Microsoft VisualStudio Express Edidtion. For computer photometric determination of the concentrations of substances the module "Colorimeter" was developed. The algorithm of the module is based on comparing the colors of standards with the color of a solution of unknown concentration. The software can replace photoelectrocolorimeters that are absent in schools in the study of the composition of substances, which can be used in the preparation of educational and research projects in chemistry and biology.
  • Немає доступних мініатюр
    Документ
    Визначення актуальних напрямків розробки навчального ПЗ з хімії, проблеми його розробки та впровадження
    (Полтавський національний педагогічний університет імені В. Г. Короленка (ПНПУ), 2018-05-30) Винник, О. Ф.; Свєчнікова, О. М.; Сидоренко, О. В.; Пєтухова, І. Ю.
    Впровадження нових інформаційних технологій в навчальний процес, підвищення рівня комп'ютерної (інформаційної) підготовки учасників освітнього процесу є нагальною потребою в даний час для України. Однак дослідження Організації економічного співробітництва і розвитку (ОЕСР) показують, що неефективне використання інформаційних та комунікаційних технологій (ІКТ) в освітніх системах погіршує результати навчання [2]. Однією з причин негативного впливу комп'ютерних засобів навчання є використання програмних засобів з готовими знаннями. Найчастіше це презентація, розроблена в Microsoft Office PowerPoint, яка по суті замінює шкільні плакати. Якщо на перших етапах впровадження ІКТ використання мультимедійних плат і проекторів викликало інтерес і, відповідно, стимулювало вивчення предмета, то зараз учням важко здивуватися таким засобам навчання. Вивчення динамічних комп'ютерних моделей, особливо 3D, ефективно. Завдяки їм можна візуалізувати навчальний матеріал, а також складні об'єкти для сприйняття і їх властивості. Вони незамінні при вивченні хімічних і технологічних процесів, гібридизації орбіталей, процесів електролітичної дисоціації і ін. Внедрение новых информационных технологий в учебный процесс, повышение уровня компьютерной (информационной) подготовки участников образовательного процесса является насущной потребностью в настоящее время для Украины. Однако исследования Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) показывают, что неэффективное использование информационных и коммуникационных технологий (ИКТ) в образовательных системах ухудшает результаты обучения [2]. Одной из причин негативного влияния компьютерных средств обучения является использование программных средств с готовыми знаниями. Чаще всего это презентация, разработанная в Microsoft Office PowerPoint, которая по сути заменяет школьные плакаты. Если на первых этапах внедрения ИКТ использование мультимедийных плат и проекторов вызывало интерес и, соответственно, стимулировало изучение предмета, то сейчас ученикам трудно удивиться таким средствам обучения. Изучение динамических компьютерных моделей, особенно 3D, эффективно. Благодаря им можно визуализировать учебный материал, а также сложные объекты для восприятия и их свойства. Они незаменимы при изучении химических и технологических процессов, гибридизации орбиталей, процессов электролитической диссоциации и др. Implementation of new information technologies in the educational process, raising the level of computer (informational) training of participants in the educational process is an urgent need for time for Ukraine. However, studies by the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) suggest that the inefficient use of information and communication technologies (ICTs) in educational systems worsens learning outcomes [2]. One of the reasons for the negative impact of computer training tools is the use of software tools with ready-made knowledge. This is most often a presentation developed in Microsoft Office PowerPoint, which essentially replaces school posters. If in the first stages of the implementation of ICT the use of multimedia boards and projectors has attracted interest and, accordingly, stimulated the study of the subject, it is now difficult for students to be surprised by such means of learning. Learning dynamic dynamic computer models, especially 3D, are effective. Due to them it is possible to visualize the educational material, as well as complex objects for perception and their properties. They are irreplaceable in the study of chemical and technological processes, hybridization of orbitals, the process of electrolytic dissociation, etc.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    ВИЗНАЧЕННЯ КОНЦЕНТРАЦІЙ РЕЧОВИН ЗА ДОПОМОГОЮ ПРОГРАМНОГО ЗАСОБУ „COLORKIT”
    (Житомирський державний університет імені Івана Франка (ЖДУ), 2017-05-26) Винник, О. Ф.; Свєчнікова, О. М.; Бойко, Є. А.; Гриценко, Ю. В.; Грановська, Т. Я.
    Комп'ютерні вимірювальні прилади для шкільного хімічного експерименту виробляються промисловістю України в недостатній кількості, вони досить дорогі, а їх різноманіття невелике, тому розробка шкільної комп'ютерної периферії та її впровадження є актуальною задачею. Розроблене програмне забезпечення використовується у науково-дослідній роботі студентів при вивченні аналітичної хімії, а також при виконанні науково-дослідних та дипломних робіт. Програмне забезпечення апробовано також у школах Харкова та області при виконанні МАН та екологічних проектів школярів. Компьютерные измерительные приборы для школьного химического эксперимента производятся промышленностью Украины в недостаточном количестве, они достаточно дорогие, а их разнообразие небольшое, поэтому разработка школьной компьютерной периферии и ее внедрение является актуальной задачей. Разработанное программное обеспечение используется в научно-исследовательской работе студентов при изучении аналитической химии, а также при выполнении научно-исследовательских и дипломных работ. Программное обеспечение апробированы также в школах Харькова и области при выполнении МАН и экологических проектов школьников. Computer measuring instruments for the school chemical experiment are produced in insufficient quantity by the Ukrainian industry, they are quite expensive, and their diversity is small, so the development of the school computer periphery and its implementation is an urgent task. The developed software is used in the research work of students in the study of analytical chemistry, as well as in the performance of research and diploma work. The software has also been tested in the schools of Kharkov and the region in the implementation of MAN and environmental projects of schoolchildren.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Застосування програмного засобу ACD/ChemSketch (Freeware) 12.0 для написання хімічних формул та моделювання хімічних процесів
    (ХНПУ імені Г. С. Сковороди, 2018-01) Винник, О. Ф.; Свєчнікова, О. М.; Грановська, Т. Я.
    У посібнику описано використання програмного засобу ACD/ChemSketch (Freeware) 12.0: його інсталяція, інтерфейс та основи роботи, налаштування, описано роботу з базами даних хімічних структур та об’єктів, моделювання молекулярних структур, визначення геометричних параметрів молекул. Наведені численні приклади застосування ChemSketch: написання формул ди- та олігосахаридів, полісахаридів, ди- та олігопептидів, вітамінів, полімерів, координаційних сполук, стереоізомерів, іонів та радикалів; рівнянь реакцій; відображення механізмів реакцій. Кожен розділ супроводжується завданнями для самоконтролю. Видання призначене для студентів та аспірантів природничих спеціальностей педагогічних вузів. Може бути рекомендовано для вчителів природничих дисциплін та учнів. В пособии описано использование программного средства ACD / ChemSketch (Freeware) 12.0: его инсталляция, интерфейс и основы работы, настройки, описано работу с базами данных химических структур и объектов, моделирование молекулярных структур, определение геометрических параметров молекул. Приведены многочисленные примеры применения ChemSketch: написание формул ди- и олигосахаридов, полисахаридов, ди- и олигопептидов, витаминов, полимеров, координационных соединений, стереоизомеров, ионов и радикалов уравнений реакций; отражение механизмов реакций. Каждый раздел сопровождается задачами для самоконтроля. Издание предназначено для студентов и аспирантов естественных специальностей педагогических вузов. Может быть рекомендовано для учителей естественных дисциплин и учеников. The book outlines the basics of using the software ACD / ChemSketch (Freeware) 12.0: its installation, interface and basics of work, configuration, description of work with databases of chemical structures and objects, modeling of molecular structures, determination of geometric parameters of molecules. Numerous examples of ChemSketch applications are proposed: the formulas of di- and oligosaccharides, polysaccharides, di- and oligopeptides, vitamins, polymers, coordination compounds, stereoisomers, ions and radicals; equations of reactions; reactions mechanisms. Each section is accompanied by tasks for self-control. The book is intended for students and post-graduate students of natural sciences of pedagogical universities, may be recommended for teachers of natural sciences and students.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кафедра хімії: історія та сьогодення
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2019-09-20) Свєчнікова, О. М.; Макєєв, С. Ю.
    У статті описана історія становлення кафедри хімії, сучасний стан її розвитку, основні напрями її роботи: навчально-методичний та науковий, робота студентської наукової секції, зв’язки кафедри з провідними університетами та науковими установами України. В статье описывается история становления химического факультета, современное состояние его развития, основные направления его работы: учебно-методическая и научная, работа студенческого научного отдела, связи кафедры с ведущими университетами и научными учреждениями Украины. The article describes the history of the formation of the Faculty of Chemistry, the current state of its development, the main directions of its work: teaching and research, the work of the student research department, the department’s relations with leading universities and scientific institutions of Ukraine.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кислотно-основні властивості заміщених 6-нітро- N-фенілантранілової кислоти
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2018-04-20) Іваненко, А. С.; Свєчнікова, О. М.
    Феніл-антранілова кислота і її численні похідні протягом тривалого часу привертають увагу дослідників в пошуках нових фармакоформ в її рядах ізостафа, оскільки її похідні проявляють поліфункціональну фармакологічну активність: протизапальну, аналгетичну, діуретичну, протигрибковий і так далі при низьких рівнях токсичності. Абсолютне значення константи реакції ρ рівняння (2) мало, тобто чутливість реакційного центру до впливу заступників низька. Ймовірні причини цього - віддаленість реакційного центру від заступників або ізолююча дія іміногрупи для перенесення електронних ефектів замісників через невідповідність молекули N-FAC. Слід зазначити, що значення ρ для замещенного 6-NO2-N-FAK в межах помилки експерименту збігається з константами реакції інших гомологічних серій N-FAK з різними заступниками в антранільном фрагменті молекули. Цікавим є близькість значень параметрів рівнянь (1), (2), що вказують на відсутність або незначний вплив орто-ефекту заступника СН 3, ймовірно, через відстані заступника від реакційний центр або неплоскому структура неантранільного фенильного радикала. Отримані результати використані для створення оптимальних умов для цілеспрямованого синтезу біологічно активних сполук і математичного моделювання QSAR-аналізу сполук цієї серії изоструктурен. Фенил-антраниловая кислота и ее многочисленные производные в течение длительного времени привлекают внимание исследователей в поисках новых фармакоформ в ее рядах изостафа, поскольку ее производные проявляют полифункциональную фармакологическую активность: противовоспалительное, анальгетическое, диуретическое, противогрибковое и так далее при низких уровнях токсичности. Абсолютное значение константы реакции ρ уравнения (2) мало, то есть чувствительность реакционного центра к воздействию заместителей низкая. Вероятные причины этого - удаленность реакционного центра от заместителей или изолирующее действие иминогруппы для переноса электронных эффектов заместителей из-за несоответствия молекулы N-FAC. Следует отметить, что значение ρ для замещенного 6-NO2-N-FAK в пределах ошибки эксперимента совпадает с константами реакции других гомологичных серий N-FAK с различными заместителями в антранильном фрагменте молекулы. Представляет интерес близость значений параметров уравнений (1), (2), указывающих на отсутствие или незначительное влияние орто-эффекта заместителя СН 3, вероятно, из-за расстояния заместителя от реакционный центр или неплоская структура неантранильного фенильного радикала. Полученные результаты использованы для создания оптимальных условий для целенаправленного синтеза биологически активных соединений и математического моделирования QSAR-анализа соединений этой серии изоструктур. Phenylanthranilic acid and its numerous derivatives for a long time attract the attention of researchers in the search for new pharmacoforms in its isostuff rows, since its derivatives exhibit polyfunctional pharmacological activity: anti-inflammatory, analgesic, diuretic, antifungal et cetera at low toxicity levels. The absolute value of the reaction constant ρ of equation (2) is small, that is, the sensitivity of the reaction center to the influence of substituents is low. Probable reasons for this are the remoteness of the reaction center from the substituents or the isolating action of the imino group to the transfer of electron effects of the substituents due to the noncompliance of the N-FAC molecule. It should be noted that the value of ρ for substituted 6-NO2-N-FAK within the experimental error coincides with the reaction constants of other homologous N-FAK series with different substituents in the anthranil fragment of the molecule. The closeness of the values ​​of the parameters of equations (1), (2) of interest is of interest, indicating the absence or insignificant influence of the ortho effect of the CH 3 substituent, probably due to the distance of the substituent from the reaction center or the non-planar structure of the non-anthranil phenyl radical. The obtained results are used to create optimal conditions for the purposeful synthesis of biologically active compounds and mathematical modeling of QSAR analysis of compounds of this isostructure series.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кислотно-основні властивості заміщених N-фенілантранілової кислоти
    (Національний фармацевтичний університет (НФаУ), 2018-04-20) Алферова, Д. О.; Свєчнікова, О. М.; Гриценко, І. С.; Сулейман, М. М.; Пєтухова, І. Ю.
    Дослідження кислотно-основних властивостей заміщеної N-фенілантранілової кислоти дуже важливо, так як це дозволить розробити лікарські речовини цієї серії з уже відомими передбаченими властивостями. Досліджено кислотно-основні властивості 3,5-дибром-N-фенілантранілової кислот в робочих умовах в змішаному розчиннику діоксан-вода (60 об.% Діоксану) при 25 ° С. Проаналізовано вплив природи і положення заступників в неантранільному фрагменті молекули на міцність цих кислот. Отримано рівняння кількісної зв'язку pKa = pKa0 + ρ • σ зі статистичними характеристиками, що дозволяє прогнозувати раціональну ємність інших сполук цього ряду ізоструктур. Исследование кислотно-основных свойств замещенной N-фенилантраниловой кислоты очень важно, так как это позволит разработать лекарственные вещества этой серии с уже известными предсказанными свойствами. Исследованы кислотно-основные свойства 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в рабочих условиях в смешанном растворителе диоксан-вода (60 об.% Диоксана) при 25 ° С. Проанализировано влияние природы и положения заместителей в неантранильном фрагменте молекулы на прочность этих кислот. Получено уравнение количественной связи pKa = pKa0 + ρ • σ со статистическими характеристиками, позволяющее прогнозировать рациональную емкость других соединений этого ряда изоструктур. Study of the acid-base properties of substituted N-Phenylanthranilic acid is very important as it will allow to design medicinal substances of this series with already known predicted properties. The acid-base properties of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids under working conditions in a mixed solvent of dioxane-water (60 vol% dioxane) at 25C were investigated. The influence of nature and position of substituents in the non-anthranil fragment of a molecule on the strength of these acids is analyzed. The quantitative coupling equation pKa = pKa0 + ρ • σ with statistical characteristics is obtained, which allows predicting the rational capacity of other compounds of this isostructure series.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    КИСЛОТНО-ОСНОВНІ РІВНОВАГИ У РОЗЧИНАХ ЗАМІЩЕНИХ 9-МЕТИЛАМІНОАКРИДИНУ
    (Житомирський державний університет імені Івана Франка (ЖДУ), 2017-05-26) Свєчнікова, О. М.; Винник, О. Ф.; Колісник, Ю. С.
    Заміщені 9-метиламіноакридину мають широкий спектр фармакологічної дії. Їх біологічна активність залежить від основності цих сполук. Тому з метою створення препаратів із заздалегідь розрахованим високим терапевтичним ефектом досліджено кислотно-основні рівноваги у розчинах цих речовин. Одночасно це дослідження дозволяє кількісно оцінити чутливість гетероциклу до впливу замісників різної електронної природи. Тобто вивчення основних властивостей заміщених 9-метиламіноакридину має науковий та практичний інтерес, тим більше що в літературі такі дані відсутні. Замещенные 9 метиламиноакридина имеют широкий спектр фармакологического действия. Их биологическая активность зависит от основности этих соединений. Поэтому с целью создания препаратов с заранее рассчитанным высоким терапевтическим эффектом исследованы кислотно-основные равновесия в растворах этих веществ. Одновременно это исследование позволяет количественно оценить чувствительность гетероцикла влиянию заместителей различной электронной природы. То есть изучение основных свойств замещенных 9-метиламиноакридина имеет научный и практический интерес, тем более что в литературе такие данные отсутствуют. Substituted 9 methylaminoacridine has a wide range of pharmacological effects. Their biological activity depends on the basicity of these compounds. Therefore, in order to create drugs with a previously calculated high therapeutic effect, acid-base equilibria in solutions of these substances were investigated. Simultaneously, this study makes it possible to quantify the sensitivity of a heterocycle to the effect of substituents of a different electronic nature. That is, the study of the basic properties of substituted 9-methylaminoacridine has a scientific and practical interest, especially since there are no such data in the literature.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кількісне визначення купрум (ІІ) сульфату методом фотоелектроколориметрії
    (ХНПУ імені Г. С. Сковороди, 2017-04-20) Павленко, М.; Свєчнікова, О. М.
    В роботі розглянуто кількісне визначення купрум (ІІ) сульфату методом фотоелектроколориметрії. В работе рассмотрено количественное определение меди (II) сульфата методом фотоелектроколориметрии. The quantitative determination of copper (II) sulfate by photoelectrocolorimetry is considered in this work.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кількісний аналіз заміщених N-фенілантранілових кислот методом алкаліметричного двофазного титрування
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2018-04-20) Тишкова, А. М.; Свєчнікова, О. М.
    Основою обраного методу є лужне двофазне титрування в присутності індикатора, яка не екстрагується органічними розчинниками. При прямому титруванні стандартним водним розчином гідроксиду натрію використовується двофазна система, що складається з органічної фази, в якій розчинена заміщена N-феніл-антранілова кислота, і водної фази, в якій розташований індикатор. При додаванні лужного розчину рівновага екстракції порушується, і сіль слабкої органічної кислоти переходить у водну фазу. Кінцева точка титрування визначається шляхом зміни кольору індикатора в шарі води. Було виявлено, що заступники не роблять істотного впливу на метрологічні характеристики визначення. Отримані результати характеризуються високою точністю і репрезентативністю. Відносна похибка не перевищує 0,5%. Метод надійний, виразний, який вигідно відрізняється від раніше використовувався методу потенціометричного титрування. Цей метод може бути використаний для стандартизації ліків цієї серії ізоляторів, для оцінки якості речовин і визначення липофильности цих з'єднань в системі октанол-вода. Основой выбранного метода является щелочное двухфазное титрование в присутствии индикатора, который не экстрагируется органическими растворителями. При прямом титровании стандартным водным раствором гидроксида натрия используется двухфазная система, состоящая из органической фазы, в которой растворена замещенная N-фенил-антраниловая кислота, и водной фазы, в которой расположен индикатор. При добавлении щелочного раствора равновесие экстракции нарушается, и соль слабой органической кислоты переходит в водную фазу. Конечная точка титрования определяется путем изменения цвета индикатора в слое воды. Было обнаружено, что заместители не оказывают существенного влияния на метрологические характеристики определения. Полученные результаты характеризуются высокой точностью и репрезентативностью. Относительная погрешность не превышает 0,5%. Метод надежный, выразительный, который выгодно отличается от ранее использовавшегося метода потенциометрического титрования. Этот метод может быть использован для стандартизации лекарств этой серии изоляторов, для оценки качества веществ и определения липофильности этих соединений в системе октанол-вода. The basis of the chosen method is alkaliometric two-phase titration in the presence of an indicator that is not extracted with organic solvents. In direct titration with a standard aqueous solution of sodium hydroxide, a two-phase system consisting of an organic phase in which the substituted N-phenylanthranilic acid is dissolved, and the aqueous phase where the indicator is located. When the alkaline solution is added, the extraction equilibrium is disturbed and the salt of weak organic acid passes into the aqueous phase. The end point of titration is determined by changing the color of the indicator in the water layer. It was found that the substituents do not significantly affect the metrological characteristics of the definition. The results obtained are characterized by high accuracy and representativeness. The relative error does not exceed 0.5%. The method is reliable, expressive, which differs favorably from the previously used method of potentiometric titration. The method can be used to standardize the medicines of this insulator series, to assess the quality of substances and to determine the lipophilicity of these compounds in the octanol-water system.
  • Немає доступних мініатюр
    Документ
    Реакційна здатність 3-оксамоїл- та 3-сукценоїл-заміщених N-фенілантранілових кислот
    (Національний фармацевтичний університет (НФаУ), 2018-04-20) Свєчнікова, О. М.; Винник, О. Ф.; Сидоренко, О. В.; Колісник, Ю. В.
    Ці експериментальні дані показують, що 3-оксаміл- і 3-сукціноілзаміщені N-фенілантранілова кислоти є досить слабкими кислотами, сила яких залежить від природи і положення заступників в неантранільному фрагменті молекули. Введення електронноакцепторних заступників (2'-SI, 4'-SI) кілька збільшує дисоціацію сполук через велику стабілізацію аніона. Електрон-заступники мають протилежний ефект. Введення в молекулу N-фенілантранілові кислоти в положенні 3 оксамоіламідного або сукціноіламідного фрагмента призводить до регулярного зниження сили кислот на ~ 0,6 од. Для 3-оксамоіл- і 3-сукціноілзаміщенних N-фенілантранілова кислот вплив заступників на амідний фрагмент молекули не перебуває у межах експериментальних кордонів. Вважається, що це пов'язано з віддаленістю цих заступників від реакційного центру, з невеликою відмінністю в електроннодонорних властивостей заступників, які є частиною амідного фрагмента молекули (CH3, CH2CH2OH, C3H7-i, C4H9 -n). Цікаво відзначити, що pKa відповідних похідних 3-оксамоіл- і 3-сукціноілзаміщенних N-фенілантранілова кислот збігаються в межах помилки експерименту. Эти экспериментальные данные показывают, что 3-оксамил- и 3-сукциноилзамещенные N-фенилантраниловые кислоты являются довольно слабыми кислотами, сила которых зависит от природы и положения заместителей в неантранильном фрагменте молекулы. Введение электроноакцепторных заместителей (2'-SI, 4'-SI) несколько увеличивает диссоциацию соединений из-за большой стабилизации аниона. Электрон-заместители имеют противоположный эффект. Введение в молекулу N-фенилантрановой кислоты в положении 3 оксамоиламидного или сукциноиламидного фрагмента приводит к регулярному снижению силы кислот на ~ 0,6 ед. Для 3-оксамоил- и 3-сукциноилзамещенных N-фенилантраниловых кислот влияние заместителей на амидный фрагмент молекулы не находится в пределах экспериментальных границ. Считается, что это связано с удаленностью этих заместителей от реакционного центра, с небольшим отличием в электроннодонорных свойствах заместителей, которые являются частью амидного фрагмента молекулы (CH3, CH2CH2OH, C3H7-i, C4H9 -n). Интересно отметить, что pKa соответствующих производных 3-оксамоил- и 3-сукциноилзамещенных N-фенилантраниловых кислот совпадают в пределах ошибки эксперимента. These experimental data show that 3-oxamyl- and 3-succinoyl-substituted N-phenylanthranilic acids are fairly weak acids, the strength of which depends on the nature and position of the substituents in the non-anthranilic fragment of the molecule. The introduction of electron-acceptor substituents (2'-SI, 4'-SI) somewhat increases the dissociation of compounds due to the large stabilization of the anion. Electron-substituents have the opposite effect. Introduction to the molecule of N-phenylanthranic acid in the 3 position of the oxamoylamide or succinoylamide fragment leads to a regular decrease in the strength of acids by ~ 0.6 units. For 3-oxamoyl- and 3-succinoyl-substituted N-phenylanthranilic acids, the effect of substituents on the amide fragment of a molecule is not within the experimental margin. This is believed to be due to the remoteness of these substituents from the reaction center, with a slight difference in the electron-donor properties of the substituents that are part of the amide fragment of the molecule (CH3, CH2CH2OH, C3H7-i, C4H9-n). It is interesting to note that pKa of the corresponding derivatives of 3-oxamoyl- and 3-succinoyl-substituted N-phenylanthranilic acids coincide within the experimental error.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Реакційна здатність етилових естерів N-[2-оксоіндолін-3-іліден-2-оксіацетіл] амінокислот
    (Національний фармацевтичний університет (НФаУ), 2018-04-20) Колісник, Ю. В.; Свєчнікова, О. М.; Винник, О. Ф.; Коряк, А. С.
    Похідні N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетіл] амінокислот привертають увагу дослідників до пошуку нових фармакоформ в цих рядах ізостафа, оскільки вони проявляють широкий спектр біологічної активності: ноотропний, анксиолітичний. протизапальний, сечогінний і тому подібне. Фармакологічна активність залежить від здатності фармакофор утворювати комплекси з біорецепторами, що, в свою чергу, залежить від реакційної здатності сполук. Тому вивчення реакційної здатності етилових ефірів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетіл] амінокислот безперечно має теоретичний характер, і практичний інтерес. Производные N-[(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-оксиацетил] аминокислот привлекают внимание исследователей к поиску новых фармакоформ в этих рядах изостафа, поскольку они проявляют широкий спектр биологической активности: ноотропный, анксиолитический. противовоспалительный, мочегонный и тому подобное. Фармакологическая активность зависит от способности фармакофора образовывать комплексы с биорецепторами, что, в свою очередь, зависит от реакционной способности соединений. Поэтому изучение реакционной способности этиловых эфиров N-[(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-оксиацетил] аминокислот определенно имеет теоретический характер, и практический интерес. The derivatives of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxyacetyl] amino acids attract researchers' attention to the search for new pharmacoforms in these isostuff rows, since they exhibit a wide range of biological activity: nootropic, anxiolytic, anti-inflammatory, diuretic, and the like. Pharmacological activity depends on the ability of the pharmacophore to form complexes with bioreceptors, which, in turn, depends on the reactivity of the compounds. Therefore, the study of the reactivity of ethyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxyacetyl] amino acids definitely has theoretical, and practical interest.
  • Немає доступних мініатюр
    Документ
    Розробка програмного засобу “ColorKit” : модулі «Рефрактометр» та «Спектрофотометр»
    (Національний фармацевтичний університет (НФаУ), 2018-04-20) Винник, О. Ф.; Свєчнікова, О. М.; Коряк, А. С.
    Програмно-методичний комплекс SchoolKit розробляється на хімічному факультеті. Ідея цього проекту полягає в розробці доступних інструментів дослідження для студентів. Основними концепціями реалізації цього проекту є: 1) розробка універсального програмного забезпечення, яке може бути використане в різних галузях природничих наук; 2) візуалізація роботи приладів; 3) використання побутових приладів (відеокамер, сканерів, фотоапаратів, комп'ютерів із звуковою картою) в якості вимірювальних; 4) використання дешевих надійних електронних компонентів для розробки інструментів дослідження; 5) використання безкоштовних інструментів розробки програмного забезпечення. В даний час проект складається з трьох програмних інструментів: ColorKit, SoundCardScientificKit, ChemKit. Программно-методический комплекс SchoolKit разрабатывается на химическом факультете. Идея этого проекта заключается в разработке доступных инструментов исследования для студентов. Основными концепциями реализации этого проекта являются: 1) разработка универсального программного обеспечения, которое может быть использовано в различных областях естественных наук; 2) визуализация работы приборов; 3) использование бытовых приборов (видеокамер, сканеров, фотоаппаратов, компьютеров со звуковой картой) в качестве измерительных; 4) использование дешевых надежных электронных компонентов для разработки инструментов исследования; 5) использование бесплатных инструментов разработки программного обеспечения. В настоящее время проект состоит из трех программных инструментов: ColorKit, SoundCardScientificKit, ChemKit. The SchoolKit program-methodical complex is being developed at the Department of Chemistry. The idea behind this project is to develop accessible research tools for students. The main concepts for implementing this project are the following: 1) development of universal software that can be used in various fields of natural sciences; 2) visualization of the work of devices; 3) the use of household devices (video cameras, scanners, cameras, sound card computers) as measuring; 4) the use of cheap reliable electronic components for the development of research tools; 5) the use of free software development tools. Currently, the project consists of three software tools: ColorKit, SoundCardScientificKit, ChemKit.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Формування знань студентів про пестициди як негативні чинники здоров’я людини
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2011-04-07) Свєчнікова, О. М.; Святська, Т. М.
    У даній статті було визначено формування знань студентів про пестициди як негативні чинники здоров’я людини. Враховуючи важливість цієї проблеми для сучасної України необхідно підвищувати екологічну культуру студентів педагогічних навчальних закладів шляхом широкого висвітлення впливу пестицидів на здоров’я людини при викладанні хімічних дисциплін. В данной статье было определено формирование знаний студентов о пестицидах как негативные факторы здоровья человека. Учитывая важность этой проблемы для современной Украины, необходимо повышать экологическую культуру студентов педагогических учебных заведений путем широкого освещения влияния пестицидов на здоровье человека при преподавании химических дисциплин. This article identifies students' knowledge of pesticides as a negative factor in human health. Given the importance of this problem for modern Ukraine, it is necessary to to raise environmental awareness of students of teacher training institutions by broadly highlighting impacts of pesticides on human health in teaching of chemical disciplines.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Якісне та кількісне визначення борної кислоти
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2019-09-20) Марченко, В.С.; Свєчнікова, О. М.
    Борна кислота широко використовується в медичній практиці. Її якісний аналіз проводиться з використанням групового реагенту на 1 аніони групи інгібіторів, куркумін, хіналізарин, полум'яний колір. Кількісний аналіз борної кислоти проводять методом кислотно-основного титрування. Борная кислота широко используется в медицинской практике. Ее качественный анализ проводится с использованием группового реагента для 1 групповых анионов, куркумина, хинализарина, цвета пламени. Количественный анализ борной кислоты проводят методом кислотно-основного титрования. Boric acid is widely used in medical practice. Its qualitative analysis is carried out using a group reagent for 1 groupin anions, curcumin, quinalizarin, flame color. Quantitative analysis ofboric acid is carried out by the method of acid-base titration.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Ідентифікація та кількісне визначення натрій карбонату та натрій гідрокарбонату у суміші
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2019-09-20) Волкодав, А. О.; Свєчнікова, О. М.
    Карбонат натрію використовується в різних галузях. Як домішка містить гідрокарбонат натрію.В роботі описується ідентифікацію та ґантативне визначення карбонату натрію та гідрокарбонату натрію в сумішах. Карбонат натрия используется в различных отраслях. Как примесь содержит гидрокарбонат натрию.В работе описывается идентификацию и гантативное определения карбоната натрия и гидрокарбоната натрия в смесях. Sodium carbonate is used in various industries. The impurity contains sodium bicarbonate. This paper describes the identification and the positive determination of sodium carbonate and sodium bicarbonate in mixtures.