Кафедра фізики і хімії

Постійний URI для цієї колекції

https://dspace.hnpu.edu.ua/handle/123456789/68

Перегляд

Перегляд Кафедра фізики і хімії за Тема "acid-base properties"

Зараз показано 1 - 2 з 2
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кислотно-основні властивості заміщених 6-нітро- N-фенілантранілової кислоти
    (Харківський національний педагогічний університет імені Г. С. Сковороди, 2018-04-20) Іваненко, А. С.; Свєчнікова, О. М.
    Феніл-антранілова кислота і її численні похідні протягом тривалого часу привертають увагу дослідників в пошуках нових фармакоформ в її рядах ізостафа, оскільки її похідні проявляють поліфункціональну фармакологічну активність: протизапальну, аналгетичну, діуретичну, протигрибковий і так далі при низьких рівнях токсичності. Абсолютне значення константи реакції ρ рівняння (2) мало, тобто чутливість реакційного центру до впливу заступників низька. Ймовірні причини цього - віддаленість реакційного центру від заступників або ізолююча дія іміногрупи для перенесення електронних ефектів замісників через невідповідність молекули N-FAC. Слід зазначити, що значення ρ для замещенного 6-NO2-N-FAK в межах помилки експерименту збігається з константами реакції інших гомологічних серій N-FAK з різними заступниками в антранільном фрагменті молекули. Цікавим є близькість значень параметрів рівнянь (1), (2), що вказують на відсутність або незначний вплив орто-ефекту заступника СН 3, ймовірно, через відстані заступника від реакційний центр або неплоскому структура неантранільного фенильного радикала. Отримані результати використані для створення оптимальних умов для цілеспрямованого синтезу біологічно активних сполук і математичного моделювання QSAR-аналізу сполук цієї серії изоструктурен. Фенил-антраниловая кислота и ее многочисленные производные в течение длительного времени привлекают внимание исследователей в поисках новых фармакоформ в ее рядах изостафа, поскольку ее производные проявляют полифункциональную фармакологическую активность: противовоспалительное, анальгетическое, диуретическое, противогрибковое и так далее при низких уровнях токсичности. Абсолютное значение константы реакции ρ уравнения (2) мало, то есть чувствительность реакционного центра к воздействию заместителей низкая. Вероятные причины этого - удаленность реакционного центра от заместителей или изолирующее действие иминогруппы для переноса электронных эффектов заместителей из-за несоответствия молекулы N-FAC. Следует отметить, что значение ρ для замещенного 6-NO2-N-FAK в пределах ошибки эксперимента совпадает с константами реакции других гомологичных серий N-FAK с различными заместителями в антранильном фрагменте молекулы. Представляет интерес близость значений параметров уравнений (1), (2), указывающих на отсутствие или незначительное влияние орто-эффекта заместителя СН 3, вероятно, из-за расстояния заместителя от реакционный центр или неплоская структура неантранильного фенильного радикала. Полученные результаты использованы для создания оптимальных условий для целенаправленного синтеза биологически активных соединений и математического моделирования QSAR-анализа соединений этой серии изоструктур. Phenylanthranilic acid and its numerous derivatives for a long time attract the attention of researchers in the search for new pharmacoforms in its isostuff rows, since its derivatives exhibit polyfunctional pharmacological activity: anti-inflammatory, analgesic, diuretic, antifungal et cetera at low toxicity levels. The absolute value of the reaction constant ρ of equation (2) is small, that is, the sensitivity of the reaction center to the influence of substituents is low. Probable reasons for this are the remoteness of the reaction center from the substituents or the isolating action of the imino group to the transfer of electron effects of the substituents due to the noncompliance of the N-FAC molecule. It should be noted that the value of ρ for substituted 6-NO2-N-FAK within the experimental error coincides with the reaction constants of other homologous N-FAK series with different substituents in the anthranil fragment of the molecule. The closeness of the values ​​of the parameters of equations (1), (2) of interest is of interest, indicating the absence or insignificant influence of the ortho effect of the CH 3 substituent, probably due to the distance of the substituent from the reaction center or the non-planar structure of the non-anthranil phenyl radical. The obtained results are used to create optimal conditions for the purposeful synthesis of biologically active compounds and mathematical modeling of QSAR analysis of compounds of this isostructure series.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Кислотно-основні властивості заміщених N-фенілантранілової кислоти
    (Національний фармацевтичний університет (НФаУ), 2018-04-20) Алферова, Д. О.; Свєчнікова, О. М.; Гриценко, І. С.; Сулейман, М. М.; Пєтухова, І. Ю.
    Дослідження кислотно-основних властивостей заміщеної N-фенілантранілової кислоти дуже важливо, так як це дозволить розробити лікарські речовини цієї серії з уже відомими передбаченими властивостями. Досліджено кислотно-основні властивості 3,5-дибром-N-фенілантранілової кислот в робочих умовах в змішаному розчиннику діоксан-вода (60 об.% Діоксану) при 25 ° С. Проаналізовано вплив природи і положення заступників в неантранільному фрагменті молекули на міцність цих кислот. Отримано рівняння кількісної зв'язку pKa = pKa0 + ρ • σ зі статистичними характеристиками, що дозволяє прогнозувати раціональну ємність інших сполук цього ряду ізоструктур. Исследование кислотно-основных свойств замещенной N-фенилантраниловой кислоты очень важно, так как это позволит разработать лекарственные вещества этой серии с уже известными предсказанными свойствами. Исследованы кислотно-основные свойства 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в рабочих условиях в смешанном растворителе диоксан-вода (60 об.% Диоксана) при 25 ° С. Проанализировано влияние природы и положения заместителей в неантранильном фрагменте молекулы на прочность этих кислот. Получено уравнение количественной связи pKa = pKa0 + ρ • σ со статистическими характеристиками, позволяющее прогнозировать рациональную емкость других соединений этого ряда изоструктур. Study of the acid-base properties of substituted N-Phenylanthranilic acid is very important as it will allow to design medicinal substances of this series with already known predicted properties. The acid-base properties of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids under working conditions in a mixed solvent of dioxane-water (60 vol% dioxane) at 25C were investigated. The influence of nature and position of substituents in the non-anthranil fragment of a molecule on the strength of these acids is analyzed. The quantitative coupling equation pKa = pKa0 + ρ • σ with statistical characteristics is obtained, which allows predicting the rational capacity of other compounds of this isostructure series.