Молекулярний дизайн біологічно активних похідних N-фенілантранілової кислоти за моделлю de nova

Спрощена сторінка документа
dc.contributor.authorКолісник, С. В.
dc.contributor.authorВинник, О. Ф.
dc.contributor.authorКостіна, Т. А.
dc.contributor.authorЖукова, Т. В.
dc.contributor.authorСвечникова, Е. Н.
dc.date.accessioned2019-02-07T10:52:57Z
dc.date.available2019-02-07T10:52:57Z
dc.date.issued2018-05-20
dc.description.abstractБільшість QSAR-методів базується на встановленні залежності різних видів біологічної активності сполук від їх фізико-хімічних параметрів, визначення яких експериментально досить утруднене, а розраховані вони теоретично і найчастіше мають систематичні відхилення. Мета роботи – емпіричним методом за моделлю «de nova» визначити інкременти замісників в ізоструктурних рядах гідразидів та тіосемікарбазидів заміщених N-фенілантранілових кислот до їх протизапальної активності. Результати та їх обговорення. Дослідження здійснювалось для 18 тіосемікарбазидів (1 серія) та 15 гідразидів (2 серія) заміщених N-фенілантранілової кислоти. Розраховані інкременти показують, що введення замісників до антранілової частини молекули тіосемікарбазидів підсилює протизапальну активність. Інкременти замісників у неантраніловому фрагменті молекули мають різні знаки та величини, що залежать від природи та положення радикалу. Введення до антранілового фрагменту молекули гідразиду N-фенілантранілової кислоти у пара-положення замісників (Cl-,NO2-) підвищує протизапальну активність, а введення різних замісників у неантраніловий фрагмент молекули викликає як збільшення, так і зменшення lg П. Експериментальна частина. Вивчення протизапальної активності проводили на моделі «формалінового набряку» у щурів онкометричним методом. Речовини вводили перорально у вигляді тонкодиспергованої суспензії, стабілізованої емульгатором твіном-80 у дозах 50 мг/кг маси тіла тварин. Препарат порівняння індометацин вводився у дозі 50 мг/кг. Висновки. Емпіричним методом визначені інкременти замісників в ізоструктурних рядах тіосемікарбазидів та гідразидів заміщених N-фенілантранілових кислот. Проаналізовано залежність інкрементів від природи та положення замісників у молекулах. Большинство QSAR-методов базируется на установлении зависимости различных видов биологической активности соединений от их физико-химических параметров, определение которых экспериментально довольно затруднительно, а рассчитанные теоретически зачастую имеют cистематические отклонения. Цель работы – эмпирическим методом на модели «de nova» определить инкременты заместителей в изоструктурных рядах гидразидов и тиосемикарбазидов замещенных N-фенилантраниловых кислот к их противовоспалительной активности. Результаты и их обсуждение. Исследование проведено для 18 тиосемикарбазидов (1 серия) и 15 гидразидов (2 серия) замещенных N-фенилантраниловой кислоты. Рассчитанные инкременты показывают, что введение заместителей в антраниловую часть молекулы тиосемикарбазидов усиливает противовоспалительную активность. Инкременты заместителей в неантраниловом фрагменте молекулы имеют различные знаки и величины, зависящие от природы и положения радикала. Введение заместителей (Cl-, NO2-) в пара-положение антранилового фрагмента молекулы гидразида N-фенилантраниловой кислоты повышает противовоспалительную активность, а введение различных заместителей в неантраниловый фрагмент молекулы вызывает как увеличение, так и уменьшение lg П. Экспериментальная часть. Исследование противовоспалительной активности проводилось на модели «формалинового отека» у крыс онкометрическим методом. Вещества вводили перорально в виде тонкодисперсной суспензии, стабилизированной эмульгатором твином-80 в дозах 50 мг/кг массы тела животных. Препарат сравнения индометацин вводился в дозе 50 мг/кг. Выводы. Эмпирическим методом определены инкременты заместителей в изоструктурных рядах тиосемикарбазидов и гидразидов замещенных N-фенилантраниловых кислот. Проанализирована зависимость инкрементов от природы и положения заместителей в молекулах. Most QSAR methods are based on determination of dependence of different types of biological activity of compounds on their physicochemical parameters, which determination is experimentally quite difficult, while those compounds that are calculated theoretically often have systematic deviations. Aim. To determine the increments of substituents in isostructural series of hydrazides and thiosemicarbazides of substituted N-phenylanthranilic acids for their anti-inflammatory activity by the empirical method on the de nova model. Results and discussion. The study was conducted for 18 thiosemicarbazide (batch 1) and 15 hydrazides (batch 2) of substituted N-phenylanthranilic acid. The increments calculated show that introduction of substituents in the anthranilic moiety of the thiosemicarbazide molecule increases the anti-inflammatory activity. The increments of substituents in the non-anthranilic fragment of the molecule have different signs and values, depending on the nature and position of the radical. Introduction of substituents (Cl-, NO2-) into the para-position of the anthranilic fragment of the molecule of N-phenylantranilic acid hydrazide increases the anti-inflammatory activity, while introduction of various substituents into the non-anthranilic fragment of the molecule causes both an increase and a decrease in lg P. Experimental part. The study of the anti-inflammatory activity was performed on the “formalin edema” model in rats using the oncometric method. The substances were administered orally in the form of a fine suspension stabilized by the emulsifier Tween-80 in the doses of 50 mg/kg of the animal body weight. The reference drug indomethacin was administered in the dose of 50 mg/kg. Conclusions. The increments of substituents in isostructural series of hydrazides and thiosemicarbazides of substituted N-phenylanthranilic acids have been determined by the empirical method. The dependence of the increments on the nature and position of substituents in molecules has been analyzed.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.citationМолекулярний дизайн біологічно активних похідних N-фенілантранілової кислоти за моделлю de nova / О. М. Свєчнікова та ін. // Журнал органічної та фармацевтичної хімії : наук. журн. / Нац. акад. наук України, Ін-т орган. хімії НАН України, Нац. фармац. ун-т. – Харків : НФаУ, 2018. – Т. 16, вип. 1 (61). – С. 49–53.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.issn2308-8303
dc.identifier.urihttp://dspace.hnpu.edu.ua/handle/123456789/2035
dc.language.isoukuk_UA.UTF-8
dc.publisherНаціональний фармацевтичний університет (НФаУ)uk_UA.UTF-8
dc.subjectзаміщені N-фенілантранілової кислотиuk_UA.UTF-8
dc.subjectпротизапальна активністьuk_UA.UTF-8
dc.subjectмолекулярний дизайнuk_UA.UTF-8
dc.subjectзамещенные N-фенилантраниловой кислотыuk_UA.UTF-8
dc.subjectпротивовоспалительная активностьuk_UA.UTF-8
dc.subjectмолекулярный дизайнuk_UA.UTF-8
dc.subjectsubstituted N-phenylanthranilic acidsuk_UA.UTF-8
dc.subjectanti-inflammatory activityuk_UA.UTF-8
dc.subjectmolecular designuk_UA.UTF-8
dc.titleМолекулярний дизайн біологічно активних похідних N-фенілантранілової кислоти за моделлю de novauk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeМолекулярный дизайн биологически активных производных N-фенилантраниловой кислоты по модели de novauk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeThe molecular design of biologically active derivatives of N-phenylanthranilic aciduk_UA.UTF-8
dc.typeArticleuk_UA.UTF-8
Файли
Оригінальний пакет
Зараз показано 1 - 1 з 1
Зображення мініатюри
Назва:
Молекулярний дизайн біологічно активних похідних N-фенілантранілової кислоти за моделлю de nova .pdf
Розмір:
453.37 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійний пакет
Зараз показано 1 - 1 з 1
Зображення мініатюри
Назва:
license.txt
Розмір:
9.64 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Колекції
Кафедра фізики і хімії