Дослідження кількісних співвідношень структура – протизапальна активність в ізострукторному ряді N-фенілантранілової кислоти

Спрощена сторінка документа
dc.contributor.authorCвєчнікова, О. М.
dc.contributor.authorКолісник, С. В.
dc.contributor.authorВинник, О. Ф.
dc.date.accessioned2019-02-07T12:05:37Z
dc.date.available2019-02-07T12:05:37Z
dc.date.issued2018-04-20
dc.description.abstractОдним з найбільш поширених методів QSAR є метод Ханча, який заснований на лінійній залежності процесу від фізико-хімічних параметрів з'єднання, які вважаються незалежними змінними. Відповідно до цієї моделі, біологічний ефект сполуки обумовлений його проникненням через біомембрану і подальшою взаємодією з рецептором. Перший процес визначається транспортними властивостями молекули, які характеризуються параметрами її гідрофобності. Друге пов'язане з електронною структурою молекули. Параметри гідрофобности - логарифми коефіцієнтів розподілу (lgP) заміщеної N-фенілантранілової кислоти (N-FAK) в системі октанол-вода, визначені експериментально. Як параметр, що залежить від електронної структури молекули, використовується експериментально певна міра біопсії pKa - логарифм індексу протизапальної активності (lgP). Розрахунок оптимальних кореляційних рівнянь був виконаний багатовимірним аналізом з включенням змінних. Одним из наиболее распространенных методов QSAR является метод Ханча, который основан на линейной зависимости процесса от физико-химических параметров соединения, которые считаются независимыми переменными. Согласно этой модели, биологический эффект соединения обусловлен его проникновением через биомембрану и последующим взаимодействием с рецептором. Первый процесс определяется транспортными свойствами молекулы, которые характеризуются параметрами ее гидрофобности. Второе связано с электронной структурой молекулы. Параметры гидрофобности - логарифмы коэффициентов распределения (lgP) замещенной N-фенилантраниловой кислоты (N-FAK) в системе октанол-вода, определены экспериментально. В качестве параметра, зависящего от электронной структуры молекулы, используется экспериментально определенная мера биопсии pKa - логарифм индекса противовоспалительной активности (lgP). Расчет оптимальных корреляционных уравнений был выполнен многомерным анализом с включением переменных. One of the most common methods of QSAR is the Hanche method, which is based on the linear dependence of the process on the physico-chemical parameters of the compound, which are considered to be independent variables. According to this model, the biological effect of the compound is due to its penetration through the biomembrane and subsequent interaction with the receptor. The first process is determined by the transport properties of the molecule, which are characterized by parameters of its hydrophobicity. The second is due to the electronic structure of the molecule. Hydrophobicity parameters - logarithms of distribution coefficients (lgP) of substituted N-phenylanthranilic acid (N-FAK) in the octanol-water system, are determined experimentally. As a parameter dependent on the electronic structure of the molecule, the experimentally determined pKa measure of the biopsy is used - the logarithm of the anti-inflammatory activity index (lgP). The calculation of optimal correlation equations was performed by multivariate analysis with the inclusion of variables.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.citationCвєчнікова О. М. Дослідження кількісних співвідношень структура – протизапальна активність в ізострукторному ряді N-фенілантранілової кислоти / О. М. Свєчнікова, С. В. Колісник, О. Ф. Винник // Синтез і аналіз біологічно активних речовин і лікарських субстанцій : тези доп. Всеукр. наук.-практ. конф., присвяч. 80-річчю з дня народж. д-ра фармац. наук О. М. Гайдукевича, Харків, 12-13 квіт. 2018 р. / Нац. фармац. ун-т. – Харків : НФаУ, 2018. – С. 248.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.urihttp://dspace.hnpu.edu.ua/handle/123456789/2037
dc.language.isoukuk_UA.UTF-8
dc.publisherНаціональний фармацевтичний університет (НФаУ)uk_UA.UTF-8
dc.subjectреактивністьuk_UA.UTF-8
dc.subjectлужний гідролізuk_UA.UTF-8
dc.subjectпохідні 2-(бензоіламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден) оцтової кислотиuk_UA.UTF-8
dc.subjectреактивностьuk_UA.UTF-8
dc.subjectщелочной гидролизuk_UA.UTF-8
dc.subjectпроизводные 2-(бензоиламино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден) уксусной кислотыuk_UA.UTF-8
dc.subjectreactivityuk_UA.UTF-8
dc.subjectalkaline hydrolysisuk_UA.UTF-8
dc.subjectderivatives of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acidsuk_UA.UTF-8
dc.titleДослідження кількісних співвідношень структура – протизапальна активність в ізострукторному ряді N-фенілантранілової кислотиuk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeИсследование количественных соотношений структура – противовоспалительная активность в изострукторном ряду N-фенилантраниловой кислотыuk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeThe study of the quantitative relationships structure – anti-inflammatory activity in the isostructural series of N-phenylanthranilic aciduk_UA.UTF-8
dc.typeConference proceedingsuk_UA.UTF-8
Файли
Оригінальний пакет
Зараз показано 1 - 1 з 1
Зображення мініатюри
Назва:
Cвєчнікова О. М. Дослідження кількісних співвідношень .pdf
Розмір:
199.21 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійний пакет
Зараз показано 1 - 1 з 1
Зображення мініатюри
Назва:
license.txt
Розмір:
9.64 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Колекції
Кафедра фізики і хімії