THE REACTIVITY OF SUBSTITUTED 9-AMINOACRIDINES

Спрощена сторінка документа
dc.contributor.authorSvechnikova, O. M.
dc.contributor.authorKolisnyk, S. V.
dc.date.accessioned2018-04-23T11:24:20Z
dc.date.available2018-04-23T11:24:20Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractThe reactivity of substituted 9-aminoacridines has been studied in reversible conditions by the method of potentiometric titration in the binary ethanol-water solvent at 298 К. The influence of the electronic nature and position of substituents in the molecule of 9-aminoacridine on the basicity of these compounds has been analyzed. Within the principle of linearity of free energies the unified correlation equation for all members of homologous series (except 4-ОСН3) describing the relationship of рКВН+ with the Hammett σ-constants with convincing statistical characteristics has been determined. This equation is of great importance for the molecular design of active pharmacophores in this homological series. Досліджено реакційна здатність заміщених 9-аміноакрідіна в оборотних умовах методом потенціометричного титрування в бінарному розчиннику етанол-вода, при 298 К. Проаналізовано вплив електронної природи і положення заступників в молекулі 9-аміноакрідіна на основність цих сполук. В рамках принципу лінійності вільних енергій отримано єдине корреляционное рівняння для всіх членів гомологічного ряду (за винятком 4-ОСН3), яке описує зв'язок рКВН + з σ-константами Гаммета, з переконливими статистичними характеристиками. Це рівняння має велике значення для молекулярного дизайну активних фармакофор в цьому гомологическом ряду. Исследована реакционная способность замещенных 9-аминоакридина в обратимых условиях методом потенциометрического титрования в бинарном растворителе этанол-вода, при 298 К. Проанализировано влияние электронной природы и положения заместителей в молекуле 9-аминоакридина на основность этих соединений. В рамках принципа линейности свободных энергий получено единое корреляционное уравнение для всех членов гомологического ряда (за исключением 4-ОСН3), описывающее связь рКВН+ с σ-константами Гаммета, с убедительными статистическими характеристиками. Это уравнение имеет большое значение для молекулярного дизайна активных фармакофоров в этом гомологическом ряду.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.citationSvechnikova O. M. The reactivity of substituted 9-aminoacridines / O. М. Svechnikova, S. V. Kolisnyk // Astana Medical Journal : ежекварт. науч.-практ. журн. ; [редкол. : Шайдаров М. З. (гл. ред.) и др.]. – Астана, 2017. – № 3 (93). – С. 213–217.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.issn1562-2940
dc.identifier.urihttp://dspace.hnpu.edu.ua/handle/123456789/1378
dc.language.isoenuk_UA.UTF-8
dc.publisherАО “Медицинский университет Астана”uk_UA.UTF-8
dc.subjectreactivityuk_UA.UTF-8
dc.subjectdesignuk_UA.UTF-8
dc.subjectsubstituted 9-aminoacridinesuk_UA.UTF-8
dc.subjectsynthesisuk_UA.UTF-8
dc.subjectреактивністьuk_UA.UTF-8
dc.subjectдизайнuk_UA.UTF-8
dc.subjectзаміщені 9-аміноакрединиuk_UA.UTF-8
dc.subjectсинтезuk_UA.UTF-8
dc.subjectреактивностьuk_UA.UTF-8
dc.subjectдизайнuk_UA.UTF-8
dc.subjectзамещенные 9-аминоакридиныuk_UA.UTF-8
dc.subjectсинтезuk_UA.UTF-8
dc.titleTHE REACTIVITY OF SUBSTITUTED 9-AMINOACRIDINESuk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeРЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ ЗАМІЩЕННЯ 9-АМІНОАКРІДІНОВuk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeРЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЕННЫХ 9-АМИНОАКРИДИНОВuk_UA.UTF-8
dc.typeArticleuk_UA.UTF-8
Файли
Оригінальний пакет
Зараз показано 1 - 1 з 1
Зображення мініатюри
Назва:
Svechnikova O. М., Kolisnyk S. V. The reactivity of substituted 9-aminoacridines .pdf
Розмір:
2.87 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійний пакет
Зараз показано 1 - 1 з 1
Зображення мініатюри
Назва:
license.txt
Розмір:
9.64 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Колекції
Кафедра фізики і хімії