Перегляд за Автор "Bozhkov, A."

Зараз показано 1 - 2 з 2
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Bone Marrow Cells Obtained from Old Animals Differ from the Young Animals Cells in Their Ability to Divide and in Response to the Presence of Liver Fibrosis in Primary Culture
    (Scientific Research Publishing Inc., 2019-02) Ohiienko, S.; Bozhkov, A.; Bondar, A.; Ivanov, E.; Ionov, I.
    Dynamics of bone marrow cells number (BMC) in the primary culture isolated from young (3 months) and old (20 months) Wistar rats was investigated. Proliferative activity of BMC of old animals was 2 times higher than that of young animals in the primary culture. Such superiority of the proliferative activity of BMC in the primary culture obtained from old animals is associated with the ability to actively divide lymphocytes and longer “lifespan” of segmented neutrophils obtained from old animals. It should be noted, that the lymphocytes of young animals did not proliferate in the primary culture. The content of intracellular calcium in BMC in the cells of old animals was 3 times higher compared with cells of young animals, which revealed the relationship of intracellular calcium and proliferative activity of BMC. Induction of liver fibrosis led to an increase in the lymphocyte content in young animals by 167%, and in old ones only by 26%, while the lymphocytes of young animals acquired the ability to proliferate in the primary culture. It has been suggested that such differences in the behavior of BMC in primary culture obtained in young and old animals reflect differences in the BMC microenvironment of young and old animals, which revealed the relationship of intracellular calcium and proliferative activity of BMC. Induction of liver fibrosis led to an increase in the lymphocyte content in young animals by 167%, and in old ones only by 26%, while the lymphocytes of young animals acquired the ability to proliferate in the primary culture. It has been suggested that such differences in the behavior of BMC in primary culture obtained in young and old animals reflect differences in the BMC microenvironment of young and old animals, which leads to changes in the epigenetic-metabolic characteristics of BMC. Досліджено динаміку кількості клітин кісткового мозку (BMC) в первинній культурі, виділеної від молодих (3 місяці) і старих (20 місяців) щурів Wistar. Проліферативна активність BMC у старих тварин була в 2 рази вище, ніж у молодих тварин в первинній культурі. Таке перевагу проліферативної активності BMC в первинній культурі, отриманої від старих тварин, пов'язане зі здатністю активно ділити лімфоцити і більш тривалої «тривалістю життя» сегментованих нейтрофілів, отриманих від старих тварин. Слід зазначити, що лімфоцити молодих тварин не розмножувались в первинній культурі. Зміст внутрішньоклітинного кальцію в BMC в клітинах старих тварин було в 3 рази вище в порівнянні з клітинами молодих тварин, що виявило взаємозв'язок внутрішньоклітинного кальцію і проліферативної активності BMC. Індукція фіброзу печінки привела до збільшення вмісту лімфоцитів у молодих тварин на 167%, а у старих лише на 26%, в той час як лімфоцити молодих тварин придбали здатність розмножуватися в первинній культурі. Передбачається, що такі відмінності в поведінці BMC в первинній культурі, отримані у молодих і старих тварин, відображають відмінності в мікрооточенні BMC молодих і старих тварин, що призводить до змін епігенетичні-метаболічних характеристик BMC. Исследована динамика количества клеток костного мозга (BMC) в первичной культуре, выделенной от молодых (3 месяца) и старых (20 месяцев) крыс Wistar . Пролиферативная активность BMC у старых животных была в 2 раза выше, чем у молодых животных в первичной культуре. Такое превосходство пролиферативной активности BMC в первичной культуре, полученной от старых животных, связано со способностью активно делить лимфоциты и более длительной «продолжительностью жизни» сегментированных нейтрофилов, полученных от старых животных. Следует отметить, что лимфоциты молодых животных не размножались в первичной культуре. Содержание внутриклеточного кальция в BMC в клетках старых животных было в 3 раза выше по сравнению с клетками молодых животных, что выявило взаимосвязь внутриклеточного кальция и пролиферативной активности BMC. Индукция фиброза печени привела к увеличению содержания лимфоцитов у молодых животных на 167%, а у старых только на 26%, в то время как лимфоциты молодых животных приобрели способность размножаться в первичной культуре. Предполагается, что такие различия в поведении BMC в первичной культуре, полученные у молодых и старых животных, отражают различия в микроокружении BMC молодых и старых животных, что приводит к изменениям эпигенетическо-метаболических характеристик BMC.
  • Зображення мініатюри
    Документ
    Vitamin A intake forms resistance to hypervitaminosis A and affects the functional activity of the liver
    (Published by Elsevier Ltd on behalf of European Society for Clinical Nutrition and Metabolism, 2022-12-30) Bozhkov, A.; Ionov, I.; Kurhuzova, N.; Novikova, A.; Katerynych, O.; Akzhyhitov, R.
    Disruption of the exchange of copper ions in the body is accompanied by the development of a number of pathologies and, most often, liver fibrosis. Ito cells, which deposit vitamin A, play a key role in fibrogenesis. For the purpose of determining the impactof vitamin A on the functional characteristics of the liver with fibrosis, we studied the dynamics of vitamin A accumulation in the liver during its daily administration (up to 21 days) in intact animals and animals with Cu-induced liver fibrosis, as well as physiological (body weight and relative weight organs) and biochemical parameters (activity of alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, concentration of cholesterol and urea). It was shown that daily administration of vitamin A to experimental animals at a dose of 300 IU/100 g of body weight was accompanied by its accumulation in the liver, and, after reaching a concentration of 250–300 μg/g, its content decreased even against the background of further administrations. The development of Cu-induced liver fibrosis was accompanied by a decrease in vitamin E in the liver by 40% compared with the baseline level. The administration of vitamin A to animals with liver fibrosis was also accompanied by its accumulation in the liver, but its increase was observed later, and the rate of decrease was faster. There is an inverse relationship between the vitamin A content and the vitamin E content in the liver. Administration of vitamin A to animals with liver fibrosis was accompanied by normalization of ALT activity, cholesterol content, and restoration of the growth rate of animals. Порушення обміну іонів міді в організмі супроводжується розвитком ряду патологій і, найчастіше, фіброзу печінки. Клітини Іто, які депонують вітамін А, відіграють ключову роль у фіброгенезі. З метою визначення впливу вітаміну А на функціональні характеристики печінки при фіброзі досліджували динаміку накопичення вітаміну А в печінці при його добовому введенні (до 21 доби) інтактним тваринам і тваринам із Cu-індукованою печінкою. фіброз, а також фізіологічні (маса тіла і відносна маса органів) і біохімічні показники (активність аланінамінотрансферази, лужної фосфатази, концентрація холестерину і сечовини). Показано, що щоденне введення вітаміну А дослідним тваринам у дозі 300 МО/100 г маси тіла супроводжувалося його накопиченням у печінці, а після досягнення концентрації 250–300 мкг/г його вміст знижувався. навіть на тлі подальших адміністрацій. Розвиток Cu-індукованого фіброзу печінки супроводжувався зниженням вітаміну Е в печінці на 40% порівняно з вихідним рівнем. Введення вітаміну А тваринам з фіброзом печінки також супроводжувалося його накопиченням у печінці, але його підвищення спостерігалося пізніше, а швидкість зниження була більшою. Існує зворотна залежність між вмістом вітаміну А та вітаміну Е в печінці. Введення вітаміну А тваринам із фіброзом печінки супроводжувалося нормалізацією активності АЛТ, вмісту холестерину та відновленням темпів росту тварин.