Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.hnpu.edu.ua/handle/123456789/2216
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSvechnikova, О. М.-
dc.contributor.authorKolisnyk, S. V.-
dc.contributor.authorDatkhayev, U. M.-
dc.date.accessioned2019-03-09T08:45:37Z-
dc.date.available2019-03-09T08:45:37Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationSvechnikova О. М. The molecular design of biologically active acridine derivatives using the Graph theory / О. М. Svechnikova, S. V. Kolisnyk, U. M. Datkhayev // Вестник Казахского Национального медицинского университета имени С. Д. Асфендиярова : науч.-практ. журнал. – Алма-Ата : КазНМУ, 2017. – № 1. – С. 422–424.uk_UA.UTF-8
dc.identifier.issn2524-0692 (online)-
dc.identifier.issn2524-0684 (print)-
dc.identifier.urihttp://dspace.hnpu.edu.ua/handle/123456789/2216-
dc.description.abstractThe problem of modeling the relationship between the structure and the biological activity of organic compounds is one of the urgent mathematical problems of chemistry. To find quantitative correlations of the structure – anti-inflammatory activity in the isostructural series of substituted 9-thioacridone, acridinyl-9-thioacetic acids and 9-hydrazine acridine the molecular connectivity indices calculated for the given molecular structures have been used. The correlation equations of lgA – f (æR) relationship with the convincing statistical characteristics have been determined. They will be used for the molecular design of active pharmacophores. Проблема моделювання зв'язку між структурою і біологічною активністю органічних сполук є однією з актуальних математичних проблем хімії. Для знаходження кількісних співвідношень структура - протизапальна активність в ізоструктурних рядах заміщених 9-тіоакрідона, акридину-9-тіоуксусних кислот і 9-гідразіноакрідіна використані розраховані для даних молекулярних структур індекси зв'язності. Встановлено кореляційні рівняння зв'язку lgП - f (æR) з переконливими статистичними характеристиками, які будуть використані для молекулярного дизайну активних фармакофор. Проблема моделирования связи между структурой и биологической активностью органических соединений является одной из актуальных математических проблем химии. Для нахождения количественных соотношений структура – противовоспалительная активность в изоструктурных рядах замещенных 9-тиоакридона, акридинил-9-тиоуксусных кислот и 9-гидразиноакридина использованы рассчитанные для данных молекулярных структур индексы связности. Установлены корреляционные уравнения связи lgП – f(æR) с убедительными статистическими характеристиками, которые будут использованы для молекулярного дизайна активных фармакофоров.uk_UA.UTF-8
dc.language.isoenuk_UA.UTF-8
dc.publisherКазахский Национальный медицинский университет имени С. Д. Асфендиярова (КазНМУ), г. Алма-Атаuk_UA.UTF-8
dc.subjecttopological indicesuk_UA.UTF-8
dc.subjectgraph theoryuk_UA.UTF-8
dc.subjectderivatives of acridineuk_UA.UTF-8
dc.subjectcorrelationuk_UA.UTF-8
dc.subjectmolecular designuk_UA.UTF-8
dc.subjectтопологічні індексиuk_UA.UTF-8
dc.subjectтеорія графівuk_UA.UTF-8
dc.subjectпохідні акридинуuk_UA.UTF-8
dc.subjectкореляціяuk_UA.UTF-8
dc.subjectмолекулярний дизайнuk_UA.UTF-8
dc.subjectтопологические индексыuk_UA.UTF-8
dc.subjectтеория графовuk_UA.UTF-8
dc.subjectпроизводные акридинаuk_UA.UTF-8
dc.subjectкорреляцияuk_UA.UTF-8
dc.subjectмолекулярный дизайнuk_UA.UTF-8
dc.titleTHE MOLECULAR DESIGN OF BIOLOGICALLY ACTIVE ACRIDINE DERIVATIVES USING THE GRAPH THEORYuk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeМОЛЕКУЛЯРНИЙ ДИЗАЙН БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ ПОХІДНИХ АКРИДИНУ З ВИКОРИСТАННЯМ ТЕОРІЇ ГРАФІВuk_UA.UTF-8
dc.title.alternativeМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИЗАЙН БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИДИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕОРИИ ГРАФОВuk_UA.UTF-8
dc.typeArticleuk_UA.UTF-8
Appears in Collections:Кафедра хімії



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.