Перегляд за Автор "Сулейман, М. М."
Зараз показано 1 - 1 з 1
Результатів на сторінку
Параметри сортування
- ДокументКислотно-основні властивості заміщених N-фенілантранілової кислоти(Національний фармацевтичний університет (НФаУ), 2018-04-20) Алферова, Д. О.; Свєчнікова, О. М.; Гриценко, І. С.; Сулейман, М. М.; Пєтухова, І. Ю.Дослідження кислотно-основних властивостей заміщеної N-фенілантранілової кислоти дуже важливо, так як це дозволить розробити лікарські речовини цієї серії з уже відомими передбаченими властивостями. Досліджено кислотно-основні властивості 3,5-дибром-N-фенілантранілової кислот в робочих умовах в змішаному розчиннику діоксан-вода (60 об.% Діоксану) при 25 ° С. Проаналізовано вплив природи і положення заступників в неантранільному фрагменті молекули на міцність цих кислот. Отримано рівняння кількісної зв'язку pKa = pKa0 + ρ • σ зі статистичними характеристиками, що дозволяє прогнозувати раціональну ємність інших сполук цього ряду ізоструктур. Исследование кислотно-основных свойств замещенной N-фенилантраниловой кислоты очень важно, так как это позволит разработать лекарственные вещества этой серии с уже известными предсказанными свойствами. Исследованы кислотно-основные свойства 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в рабочих условиях в смешанном растворителе диоксан-вода (60 об.% Диоксана) при 25 ° С. Проанализировано влияние природы и положения заместителей в неантранильном фрагменте молекулы на прочность этих кислот. Получено уравнение количественной связи pKa = pKa0 + ρ • σ со статистическими характеристиками, позволяющее прогнозировать рациональную емкость других соединений этого ряда изоструктур. Study of the acid-base properties of substituted N-Phenylanthranilic acid is very important as it will allow to design medicinal substances of this series with already known predicted properties. The acid-base properties of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids under working conditions in a mixed solvent of dioxane-water (60 vol% dioxane) at 25C were investigated. The influence of nature and position of substituents in the non-anthranil fragment of a molecule on the strength of these acids is analyzed. The quantitative coupling equation pKa = pKa0 + ρ • σ with statistical characteristics is obtained, which allows predicting the rational capacity of other compounds of this isostructure series.